工藝設(shè)計：就是按工藝要求進行工廠設(shè)計，其中又以車間工藝設(shè)計為主，并對其他設(shè)計部門提出各種數(shù)據(jù)和要求，作為非工藝的設(shè)計依據(jù)。

潔凈度級別為100級，≥0.5μm塵粒的*大允許數(shù)為3500每立方米，≥5μm的*大塵粒數(shù)為0每立方米，浮游菌的*大允許數(shù)為5每立方米，沉降菌的*大允許數(shù)為1每皿。

近年來藥品生產(chǎn)的需求逐年升高，各個藥品生產(chǎn)工廠也會藥品的生產(chǎn)環(huán)境有了更高的要求，藥品的生產(chǎn)是都需要在GMP標準下面進行的，那么建一個符合藥品生產(chǎn)的GMP車間需要滿足哪些方面的要求呢？

空氣過濾在*凈化車間的重要性勝于在其他任何一個地方，在這里，空氣中傳染性污染物的的水平隨著被感染人口密度的增加而相應(yīng)的升高。

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電子廠房吊頂施工采用水平校準儀來進行測量。建筑物的高程控制采用分層傳遞法，根據(jù)標高線講建筑物的標高引至一層柱的豎向鋼筋面上，并以此層向上傳遞測量。

傳遞窗室潔凈區(qū)的重要物流通道，可以分為三大類：電子聯(lián)-鎖傳遞窗、機械聯(lián)-鎖傳遞窗、自凈*式-傳遞窗，同時傳遞窗按工作原理可分風(fēng)淋*室-傳遞窗和普通傳遞窗、

潔凈室不同于一般空調(diào)房間就是送風(fēng)量要能消除室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃達到一定的換氣次數(shù)；送風(fēng)要經(jīng)過三級過濾終端，要采用高效空氣過濾器；送回風(fēng)、排風(fēng)要有人為的氣流組織，使?jié)崈舻臍饬鞅M量*先到達工作區(qū)；潔凈室相對周圍的空間要有一定的正壓。

實驗室廢氣治理，是潔凈工程的關(guān)鍵構(gòu)成部分。

催化燃燒環(huán)保設(shè)備選型注意事項詳細介紹